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亲核取代反应与亲电取代反应区别是什么?
1、反应机制不同。亲电取代的反应机制是亲电体攻击亲核试剂，形成中间物质，发生质子转移或离子迁移等步骤；亲核取代的反应机制是亲核试剂攻击亲电体，形成中间物质。电荷变化不同。
2、区分亲电和亲核反应，是看电子是得到还是失去。富电子的是亲核的，缺电子的是亲电的。亲核取代就是亲核试剂（一般是电负性较强的原子、离子、原子团等）对带正电的碳原子（碳正离子或者带部分正电荷的碳原子）进攻发生的取代反应。主要看进攻的试剂是负电性还是正电性。
3、定义不同 亲电取代：是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核取代：通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu：-）进攻而取代。反应物质不同 亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上。
有机化学如何区分亲电加成和亲核加成亲电取代和亲核取代
1、不同很简单，一个是加成，就是双键没了，取代最终双键保留，因为大学有机中亲电加成主要就是烯烃，炔烃的加成，亲电取代就是苯环上的取代。相同点就是都有富电子体，都是正电性基团先进攻，所以都叫亲电，类似的，醛酮加成和卤代烃取代都是负电性基团先进攻，所以这叫亲核。
2、加成反应：加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。取代反应：取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类 加成反应：不饱和化合物的一种特征反应。
3、亲电亲核反应是描述有机化学反应中反应物之间电子转移模式的概念。其中，亲电反应指的是富电子物质进攻缺电子的反应点，而亲核反应则是缺电子物质进攻富电子的反应点。举例来说，羰基的亲核加成中，羰基碳原子作为缺电子点，被亲核试剂进攻；而在烯烃的亲电加成中，双键作为富电子点，吸引亲电试剂的攻击。
亲电取代和亲核取代的区别
亲电反应则是涉及电子接受体的反应，其中电子被转移至亲电体。亲电体在反应中是电子的接受者，倾向于形成新的化学键的阳性部分。简而言之，亲电反应是电子贫化的物种获取电子的反应。 反应机理的差异 在亲核反应中，富电子的物质会进攻并取代反应底物中某些原子周围的离去基团。
亲电加成和取代比较好区分，看有没有双键被打开就可以了，取代反应中，如果与加进去的基团相连的原子是缺电子的，加上的又是富电子基团，则为亲核取代，相反为亲电取代；如果反应中存在重排，或者有存在比较稳定自由基的可能性时，如三级C，则有可能是自由基取代，一般超高温，很多都是自由基。
碳氮叁键（氰基）的亲核加成主要表现为水解生成羧基。 此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈（CH=CH-CN）。其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。
亲核反应中最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。分类不同 亲电反应：（1）亲电加成反应，是不饱和键的加成反应，是π电子与试剂作用的结果。（2）亲电取代反应是指化合物分子中的原子或基团被亲电试剂取代的反应。最重要的亲电取代反应是苯环芳烃亲电取代反应的亲电取代反应。
亲核试剂：作为电子对的给予体，在反应中通过给出电子或共用电子的方式与其他分子或离子生成共价键。亲电试剂：由于缺少电子，容易进攻反应物中带部分负电荷的位置。常见的亲电试剂包括带正电荷的试剂以及路易斯酸。反应机理：亲核反应：重点在于亲核取代，即亲核试剂取代反应物中的某个官能团。
举个例子吧。亲核取代：比如说卤代烃的水解。亲核试剂是OH-，它首先进攻的是连接着卤素原子的C原子，所以是亲核取代。亲电取代：比如说苯环的硝化。亲电试剂是HNO3脱掉羟基后形成的NO2+（硝酰离子），它进攻的是电子云密度大的地方，换句话说是因为某个地方的电子云密度大它才会进攻，所以是亲电取代。
卤代烷亲核取代反应两种机理对比
1、当试剂亲核取代的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐亲核取代的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。
2、卤代烷分子中，由于C-X（X=Cl，Br，I）键是极性共价键，比较容易断裂，使卤代烷能够发生多种反应。 C-F键一般具有相当大的稳定性，其反应与其亲核取代他卤素不同。亲核取代反应 水解亲核取代：与强碱的水溶液共热，则卤原子被羟基（-OH）取代生成醇。与醇钠作用：与醇钠在相应醇溶液中反应。
3、烷基化反应是一种有机化学反应，将烷烃与烷基卤化物（如卤代烷）或烷基醇（如醇）反应，生成烷基化产物。
4、卤代烷烃（如氯代烷、溴代烷）能够与硝酸银在醇溶液中发生反应，主要是因为卤代烷烃具有较高的亲核取代反应活性。在醇溶液中，醇分子可以作为亲核试剂与卤代烷烃发生反应。反应主要分为两个步骤： 亲核取代：醇中的氧原子攻击卤代烷烃中卤素原子，形成一个醚中间体。
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